Tegretol Mixtúra, dreifa 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol mixtúra, dreifa 20 mg/ml

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Tegretol Tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol tafla 200 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - tafla - 200 mg

Aqumeldi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aqumeldi

proveca pharma limited - enalapril (maleate) - hjartabilun - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - treatment of heart failure.

Abseamed Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epóetín alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - sýklalyf - meðferð einkennum blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun (crf) í fullorðna og börn sjúklingum:meðferð blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun í börn og fullorðinn sjúklinga á blóðskiljun og fullorðinn sjúklinga á kviðarholi himnuskiljun;meðferð alvarlega blóðleysi af skert uppruna í fylgd með einkenni í fullorðinn sjúklinga með nýrnabilun ekki enn farið himnuskiljun. meðferð blóðleysi og lækkun blóðgjöf kröfur í fullorðinn sjúklingar fá lyfjameðferð fyrir traustan æxli, illkynja eitlaæxli eða margar forráðamenn, og í hættu á blóðgjöf eins og metnar af sjúklings almennt stöðu (e. hjarta stöðu, fyrirfram núverandi blóðleysi á að byrja í lyfjameðferð). alfa getur verið notuð til að auka afrakstur samgena blóð úr sjúklingar í predonation áætluninni. Þess að nota í þessu vísbending verður að vera rólegur gegn tilkynnt hættu segareki atburðum. meðferð aðeins ætti að gefa sjúklingum með meðallagi blóðleysi (tilkynnt (hb) 10-13 g/internet [6. 2-8. 1 mmól/l], nei járn skort), ef blóð bjarga málsmeðferð er ekki í boði eða ófullnægjandi þegar áætlað helstu skurðaðgerð þarf mikið magn af blóði (4 eða meira einingar af blóði fyrir konur eða 5 eða meira einingar fyrir karla). alfa getur verið notuð til að draga úr útsetningu ósamgena blóðgjafir í fullorðinn ekki járn skortir sjúklinga áður en meiriháttar val orthopaedic aðgerð, hafa miklar skynja hættu fyrir blóðgjöf fylgikvillar. nota ætti að vera bundin við sjúklinga með meðallagi blóðleysi (e. hb 10-13 g/internet) sem hafa ekki samgena predonation áætluninni í boði og með ráð blóðmissi 900 að 1800 ml.

Binocrit Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epóetín alfa - anemia; kidney failure, chronic - sýklalyf - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjarta stöðu, fyrirfram núverandi blóðleysi á að byrja í lyfjameðferð).